miR-552对索拉非尼(sorafenib)、索拉菲尼的影响

　　索拉非尼(sorafenib)（索拉菲尼）是肝癌的一线靶向医治药品，而患病者对索拉非尼(sorafenib)医治治疗效果差异显著，怎样筛选索拉非尼(sorafenib)使用药敏感人群，是提高肝癌患病者医治有效概率的重要手段，针对这一临床问题，研究团队通过对肝癌样本的测序及生物信息学分析，筛选并聚焦于一种小的非编码RNA分子miR-552，进而通过经典的分子生物学实验探究该miRNA分子对肝肿瘤起始细胞扩增和自我更新中的作用及其对索拉非尼(sorafenib)敏感性的预警作用。

　　研究团队首次发现miR-552分子促进了肝肿瘤起始细胞的扩增和自我更新，并进一步介导了肝癌的恶性及医治耐受药物，可能成为肝细胞癌患病者潜在医治靶标及索拉非尼(sorafenib)医治敏感性的预警标志物。

　　通过一系列实验探索及临床验证，该研究初步阐明了miR-552/PTEN/

AKT通路在肝癌起始细胞自我更新和扩增中的生物学作用，并进一步证明其在肝癌细胞索拉非尼(sorafenib)耐受药物和干性维持中的重要作用，研究结果可望为肝癌提供新的潜在医治靶标和索拉非尼(sorafenib)使用药敏感性的预警标志物，具有重要的临床转化价值。

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