怎样增强索拉非尼(sorafenib)的抗肝癌作用？

　　肝癌具有较高的发病概率和去世率，每年有约25万人死于原发性肝癌，其中我国占到40%。肝癌初期缺乏临床表现，等到出现病症时，往往已经处于中晚后期。外科手术医治或其它方式医治后重复发率和新发率高，病人短期内去世率高。

　　索拉非尼(sorafenib)被用于肝癌医治时，因为索拉非尼(sorafenib)的化学结构而对溶酶体有较高的亲和力，并且在溶酶体腔内发生细胞内区域化，从而导致它在特定靶点的效果减少。本文作者基于此，报告了一种FDA批准的唯一用于眼科医治的光敏剂维替泊芬，其在很多文献中已经被证明是一种

YAP抑制剂，并且作者也在本文中阐述了其加强索拉非尼(sorafenib)抗癌作用的机理。

　　作者选取了HepG2和HuH7两个细胞系，以及从肝细胞癌患病者中提取的原代细胞和来源于肝细胞癌患病者的异种移植模型，使用维替泊芬处置或维替泊芬和索拉非尼(sorafenib)联合处置进行了细胞存活率和细胞毒性考察，结果证明维替泊芬减少肝细胞癌细胞存活率，增强索拉非尼(sorafenib)的抗癌作用。更多关于索拉非尼(sorafenib)的问题可咨询[康安途网]【85267384810】。

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