索拉非尼(sorafenib)和卡博替尼(cabozantinib)医治肝癌的研究数据

　　在西方，在临

床实验中接受索拉非尼(sorafenib)医治的患病者的总生存期从2008年的10.7个月延长到2013年的15.1个月，在亚洲地区的患病者从6.5月增长到11个月。这种延长包括更好的二线医治选择，纳入标准的修改以及索拉非尼(sorafenib)的更好剂量适应性，从而导致更长的药品使用时间。

　　卡博替尼(cabozantinib)抑制MET，VEGFR2和RET受体。一项三期试验（CELESTIAL）将卡博替尼(cabozantinib)与安慰剂作为晚后期HCC的二线医治（Child-Pugh评分为A，ECOG PS 0/1的患病者）进行对比，由于该药的治疗效果，该试验已停止。卡博替尼(cabozantinib)的总寿命从安慰剂组8.0个月延长到10.2个月。

　　但卡博替尼(cabozantinib)组68％的患病者发生3级或4级不良(系统自动过滤词)，安慰剂组36％的患病者发生。接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者中最常见的高级别(系统自动过滤词)为手掌-足底红斑感觉异常（17％），高血压（16％），天冬氨酸转氨酶水平上升（12％），疲劳（10％）和腹泻（10％）。更多关于索拉非尼(sorafenib)和卡博替尼(cabozantinib)的信息可联系[康安途网]【85267384810】。

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