索拉非尼(sorafenib)和卡博替尼(cabozantinib)医治肝癌的研究数据

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所属分类:疗效
摘要

  在西方,在临床实验中接受 索拉非尼 医治的患病者的总生存期从2008年的10.7个月延长到2013年的15.1个月,在亚洲地区的患病者从6.5月增长到11个

  在西方,在临
索拉非尼(sorafenib)和卡博替尼(cabozantinib)医治肝癌的研究数据
床实验中接受索拉非尼(sorafenib)医治的患病者的总生存期从2008年的10.7个月延长到2013年的15.1个月,在亚洲地区的患病者从6.5月增长到11个月。这种延长包括更好的二线医治选择,纳入标准的修改以及索拉非尼(sorafenib)的更好剂量适应性,从而导致更长的药品使用时间。

  卡博替尼(cabozantinib)抑制MET,VEGFR2和RET受体。一项三期试验(CELESTIAL)将卡博替尼(cabozantinib)与安慰剂作为晚后期HCC的二线医治(Child-Pugh评分为A,ECOG PS 0/1的患病者)进行对比,由于该药的治疗效果,该试验已停止。卡博替尼(cabozantinib)的总寿命从安慰剂组8.0个月延长到10.2个月。

  但卡博替尼(cabozantinib)组68%的患病者发生3级或4级不良(系统自动过滤词),安慰剂组36%的患病者发生。接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者中最常见的高级别(系统自动过滤词)为手掌-足底红斑感觉异常(17%),高血压(16%),天冬氨酸转氨酶水平上升(12%),疲劳(10%)和腹泻(10%)。更多关于索拉非尼(sorafenib)和卡博替尼(cabozantinib)的信息可联系[康安途网]【85267384810】。

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