乐伐替尼(lenvatinib)比较索拉非尼(sorafenib)的优势有哪一些?

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所属分类:疗效
摘要

  原发性肝癌中,肝细胞癌占85%-90%以上。所以,通常所说的“肝癌”其实是指肝细胞癌。据了解,在所有肝癌患病者中,超过80%的患病者一经发现就已经属于晚后期

  原发性肝癌中,肝细胞癌占85%-90%以上。所以,通常所说的“肝癌”其实是指肝细胞癌。据了解,在所有肝癌患病者中,超过80%的患病者一经发现就已经属于晚后期,失去了彻底治愈的机遇。因此,也有人称肝癌为“癌中之王”。乐伐替尼(lenvatinib)(仑伐替尼、乐卫玛(lenvima))面市之前,肝癌一线医治唯一可用的靶向药物只有索拉非尼(sorafenib)(多吉美(tosylate)),是美国食品药品监督管理于2007年批准的“老药”。

  III期临床数据显示:多吉美(tosylate)单药医治使肿瘤病灶“缩小”的几率只有2%(安慰剂组是1%),中位生存期10.7个月(安慰剂为7.9个月)。2020年9月4日,国内国家药物监督管理局(NMPA)批准乐伐替
乐伐替尼(lenvatinib)比较索拉非尼(sorafenib)的优势有哪一些?
尼(lenvatinib)作为晚后期肝癌一线治疗方法。今年8月发布的CSCO原发性肝癌诊疗指导已经将乐伐替尼(lenvatinib)列为中晚后期肝癌一线使用药1A类推荐。乐伐替尼(lenvatinib)(乐卫玛(lenvima))是一个多靶点的药品,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1-4、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发。

  在乐伐替尼(lenvatinib)比较索拉非尼(sorafenib)的3期临床实验中,共有954例未经过系统医治的晚后期肝细胞癌患病者参加,随机接受这两种药品的医治。REFLECT研究结果显示,乐伐替尼(lenvatinib)的客观缓解率(反映肿瘤显著缩小的可能性)和中位无进展生存期(疾病控制的时间)比索拉非尼(sorafenib)更优。中位无进展生存期:乐伐替尼(lenvatinib)7.4个月,索拉非尼(sorafenib)3.7个月,客观缓解率:乐伐替尼(lenvatinib)40.6%vs索拉非尼(sorafenib)12.4%;两组患病者的中位总生存期区别为13.6个月和12.3个月。

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