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国内已经成为全球肝癌发病概率最高和去世人数最多的国家。目前,国内肝癌发病差不多在34.7万人/年,占到全球的55%;而去世32.3万人,占全球的比例在45%,在肿瘤致命原理中是次于肺癌的,位居第2位。因此,肝癌是一种具有“国内特色”的恶性肿瘤。索拉非尼(sorafenib)适用于肝癌患病者。
肝癌由于起病隐袭,初期病症不典型和诊疗断定困难,确诊时大多数患病者已达局部晚后期或远处转移扩散,只有大约15%的患病者适合外科手术切除。对于失去外科手术机遇的晚后期患病者来讲,药品医治是主要的医治手段。然而,肝癌细胞对化学疗法药品却不敏感。特殊是,对于存在肝炎、肝硬化和肝功能异常的患病者,使得晚后期肝癌的医治非常棘手。直到2007年10月,美国食品药品监督管理批准索拉非尼(sorafenib)(多吉美(tosylate))用于医治无法切除的肝细胞癌(HCC)患病者的全身治疗方法。很快,2008年6月,国内CFDA获得批准了此适应病症,给中国肝癌患病者带来了一线希望!通用名字:sorafenib(索拉非尼(sorafenib));商品名字:NexAVAR(多吉美(tosylate));药品规格:200 毫克;获得批准恶性肿瘤:肝癌、甲状腺癌、肾癌。
索拉非尼(sorafenib)是一种口服活性多激酶抑制剂,是用来医治晚后期肝癌的一种常见抗肝癌药品,索拉非尼(soraf
enib)单药不仅大大的增加了晚后期肝癌患病者的疾病进展时间,还增加了恶性肿瘤患病者的总生存期。而且索拉非尼(sorafenib)在患病者中通常耐受性对比的好,很少有恶性肿瘤的患病者因严重药副作用终止医治。因此,索拉非尼(sorafenib)代表了晚后期肝细胞癌医治的重要进展,并且是该症状的新标准医治方式。
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