乐伐替尼(lenvatinib)和索拉非尼(sorafenib)医治无法切除的肝癌的剂量-

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所属分类:疗效
摘要

  乐伐替尼和索拉非尼医治无法切除的肝癌的剂量,对20例肝功能为child-pugh a(cp-a,得分5-6)和 child-pugh b(cp-b,得分7-

  乐伐替尼(lenvatinib)和索
乐伐替尼(lenvatinib)和索拉非尼(sorafenib)医治无法切除的肝癌的剂量-
拉非尼(sorafenib)医治无法切除的肝癌的剂量,对20例肝功能为child-pugh a(cp-a,得分5-6)和 child-pugh b(cp-b,得分7-8)的肝细胞癌(hcc)患病者进行了一期研究,每日一次给予12mg雷瓦替尼(乐伐替尼(lenvatinib)),每日一次给予cp-a和8mgcp-b,结果3例pr,14例任何阶段的肿瘤萎缩患病者pr。乐伐替尼(lenvatinib)在日本和韩国进行了第一程度的hcc试验。

  乐伐替尼(lenvatinib)和索拉非尼(sorafenib)医治无法切除的肝癌的剂量,在这个试验中,乐伐替尼(lenvatinib)12mg每日一次,在一个28天的周期,给予患病者谁不符合局部医治。一共有46个病人参加了。37%的病人出现了cp-a. pr。41% 的患病者存在sd,dcr为78%。平均os为18.7个月,ttp为7.4个月。最常见的原理是高血压(76%)、掌跖红皮肤感觉异常综合征(65%)、食欲减退(61%)和蛋白尿(61%)。关键的试验反映了在非劣效设计中,试图对比乐伐替尼(lenvatinib)和当时标准的医治药品索拉非尼(sorafenib)医治无法切除的肝癌的剂量。

  由于宏观门静脉受侵或肝外扩散,或两者兼有,患病者被认为无法切除。共有20个国家的154个地点参与,招募了954名合格的患病者。在28天的周期内,给予乐伐替尼(lenvatinib)(n 478)12mg(体重60公斤)、索拉非尼(sorafenib)(n 476)400mg(n 476)每日两次。本研究高达了非劣性目标,设定优势为1.08。凶险比为0.92(ci 为0.79-1.06)。

  乐伐替尼(lenvatinib)和索拉非尼(sorafenib)医治无法切除的肝癌的剂量,中位数是13.6个月在乐伐替尼(lenvatinib)和12.3个月在sorafenib。与索拉非尼(sorafenib)相比,反射试验也显示了乐伐替尼(lenvatinib)在pfs上有统计学意义上的显着改善。乐伐替尼(lenvatinib)组pfs中位数为7.3个月,sorafenib组为3.6个月(hr 0.64; 95% ci 0.55-0.75; p. 001)。乐伐替尼(lenvatinib)的常见原发性高血压(42%)、腹泻(39%)、食欲下降(34%)和体重减轻(31%)。

  在接受索拉非尼(sorafenib)医治的患病者中常见的是ppes(52%)、腹泻(46%)、高血压(30%)和食欲下降(27%)。此外,与索拉非尼(sorafenib)的9%相比,乐伐替尼(lenvatinib)显示出更高的or率为24%(优势比3.13; 95% ci 2.15-4.56; p.001)。基于这些数据fda批准乐伐替尼(lenvatinib)用于无法切除的hcc 41的一线。老挝版乐伐替尼(lenvatinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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