降低使用多吉美(tosylate)、索拉非尼(sorafenib)OS增加5个月-

　　早在2013年，顶级期刊JCO就发表过一项III期临床实验，头对头对比舒尼替尼(sunitinib)和索拉非尼(sorafenib)（多吉美(tosylate)）一线医治肝细胞癌的治疗效果，结果显示舒尼替尼(sunitinib)并不优于索拉非尼(sorafenib)。今天我们回顾性的分析该研究中使用过索拉非尼(sorafenib)的542例肝癌患病者，在索拉非尼(sorafen

ib)医治后28天内出现不良反应导致剂量调整是否影响患病者的OS和PFS。所有患病者吃索拉非尼(sorafenib)，剂量为400毫克，每天两次，以4周为一个周期。若不耐受，则将剂量调整为每天一次400毫克，若仍不耐受，则调整为每隔一天400毫克。

　　研究结果：1）因索拉非尼(sorafenib)不良反应，导致中断、减量及停药的患病者比例较多。在前28天内，128例(51.6%)患病者剂量中断，97例(39.1%)患病者剂量降低，23例(9.3%)患病者停止了医治。2）主要研究终点OS：剂量未调整组：10个月；剂量中断组：9个月；剂量降低组：15个月；停药组：3个月。在第28天，因初期不良反应需要调整索拉非尼(sorafenib)剂量与OS显著相关(HR [95%CI]; 剂量中断组= 0.9[0.7–1.2];剂量降低= 0.6 [0.5–0.9]; 停药=1.7 [0.9–3.4]; P = 0.005)。

　　3）次要研究终点PFS：剂量未调整组：4个月；剂量中断组：3个月；剂量降低组：4个月；停药组：NA（没有数据）。在第28天，因初期不良反应需要调整索拉非尼(sorafenib)剂量与PFS之间无显著相关联性(HR [95% CI];剂量中断= 1.2 [1-1.5];剂量降低= 0.9 [0.7-1.1];停药=1.1 [0.2-7.7];P = 0.148)。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：

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