多吉美(tosylate)、索拉非尼(sorafenib)联合TTFields医治晚后期肝癌安全可行-

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所属分类:疗效
摘要

  受全球COVID-19疫情影响,美国恶性肿瘤研究协会(AACR)年会线下会议取消,2018年4月27~28日,AACR在线年会Ⅰ隆重召开。在本次大会上,肿瘤

  受全球COVID-19疫情影响,美国恶性肿瘤研究协会(AACR)年会线下会议取消,2018年4月27~28日,AACR在线年会Ⅰ隆重召开。在本次大会上,肿瘤电场医治(TTFields)联合索拉非尼(sorafenib)(多吉美(tosylate))医治晚后期肝细胞肝癌(HCC)的Ⅱ期研究HEPANOVA结果公布,数据表明,TTFields联合索拉非尼(sorafenib)医治晚后期HCC安全可行。

  大多数HCC患病者不适合接受根治性医治,在局部医治失败后多采用系统性医治。Ⅱ期HEPANOVA研究是一项前瞻性、单臂研究,旨在评估TTFields联合索拉非尼(sorafenib)医治晚后期HCC患病者的治疗效果和安全特性。研究入组25例患病者,本次报道HEPANOVA研究的中期安全特性数据。入组患病者的中位年龄为70岁(范围63~85,所有患病者都为男性,3例(33.3%)患病者的ECOG 评分为0。患病者既往的中位医治线数为2线(0~6线),自诊疗断定开始的中位时间为9个月(0~56个月)。5例(55.6%)患病者BCLC分期为B期。索拉非尼(sorafenib)的中位医治时间为2个月, TTFields为3个月。9例患病者接受TTFields医治的总时间为29.1个月。

  6例(66.7%)患病者出现3~4级不良(系统自动过滤词),3例(33.3%)患病者出现严重不良(系统自动过滤词),无一例与TTFields相关。轻中度皮肤毒性是TTFields相关的唯一不良(系统自动过滤词),见于7例(78%)患病者。结论:在HEPANOVA研究中,未观察到预测期望以外的严重不良(系统自动过滤词)。目前报道的大多数不良(系统自动过滤词)与疾病或化学疗法相关。最常见的不良(系统自动过滤词)为预测期望内的TTFields相关的皮炎。总体而言,这些结果证实了TTFields(150 kHz)联合索拉非尼(sorafenib)医治晚后期HCC的安全特性和耐受性。【微信:yao
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