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自从2007年SHARP和亚太地区试验证明了分子靶向药物物索拉非尼(sorafenib)(索拉菲尼)的生存收益以来,肝细胞癌(HCC)的全身医治已经取得了显著进展。索拉非尼(sorafenib)延长了晚后期肝癌患病者的医治选择,晚后期肝癌患病者的长期生存在某种阶段上已经成为可能。
但是,由于索拉非尼(sorafenib)缺乏肿瘤缩小/坏死作用并引发起手脚皮肤反应等相对严重的不良(系统自动过滤词),因此有必要开发出一种更有效的一线新型分子靶向药物物来替代索拉非尼(sorafenib),并在索拉非尼(sorafenib)应用疾病进展或不耐受后再使用一种有效的二线药品。许多一
线和二线药品都曾尝试在2007年至2016年间开发,但所有这些临床实验均失败了。
另一方面,2017年和2020年成功进行了4种药品(regorafenib,lenvatinib,cabozantinib和ramucirumab)的临床实验,并且有可能在临床实践中使用(regorafenib和lenvatinib)或正在进行中(cabozantinib和ramucirumab)。此外,迄今为止5项经导管化学栓塞(TACE)加分子靶向药物物联合医治的临床实验全部失败,但是,据报道TACE与索拉非尼(sorafenib)的联合医治(TACTICS试验)取得了成功,并于2020年在ASCO报告。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
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