乐伐替尼(lenvatinib)能改变索拉非尼(sorafenib)的临床应用吗？-

发表评论

A+

所属分类：疗效

摘要

　　乐伐替尼非劣效性临床实验能否改变临床实践？Masatoshi Kudo及其同事在《柳叶刀》杂志上发表的研究是自2007年索拉非尼成功以来首次在肝细胞癌中

　　乐伐替尼(lenvatinib)非劣效性临床实验能否改变临床实践？Masatoshi Kudo及其同事在《柳叶刀》杂志上发表的研究是自2007年索拉非尼(sorafenib)成功以来首次在肝细胞癌中获得阳性结果的多中心，随机，一线3期试验。该研究招募了954例按地区分层的患病者，可见门静脉侵犯，肝外扩散或两者（是或否），东部合作肿瘤小组的工作状态（0或1）和体重（<60 kg或≥60kg）。

　　这项研究的非劣效性设计表明两种医治方式具有相似的治疗效果并且同样有效。在吃乐伐替尼(lenvatinib)的患病者中，有57％的患病者出现了至少3级的与医治相关的不良(系统自动过滤词)，而18％的患病者出现了与医治相关的严重不良(系统自动过滤词)。这些结果表明，进展之前的不良(系统自动过滤词)能够部分解释医治中断时间与进展时间之间的差距。

　　索拉非尼(sorafenib)已经问世10年了，许多医生已经获得了必要的经验以正确地使用和随访患病者，以便及早发现不良(系统自动过

滤词)并进行适当处置。此外，耐受索拉非尼(sorafenib)并进展的患病者现如今将瑞戈非尼(regorafenib)作为有效的二线医治方案，而没有任何关于乐伐替尼(lenvatinib)的有效选择的数据。现实生活中的经验和进一步的数据将使我们了解乐伐替尼(lenvatinib)在医治中的前景。使用新药固然很棒，但只有时间才能证明乐伐替尼(lenvatinib)是否改变了对肝细胞癌患病者的现存系统医治。更多信息可咨询【85267384810】。