索拉非尼(sorafenib)能够医治肝细胞癌患病者吗?-

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所属分类:疗效
摘要

  肺癌的八大靶点迎来了肺癌的靶向药物物百花齐放,实现真正意义上的靶向医治。目前在肝癌获得批准的 索拉非尼 、仑伐替尼、瑞戈非尼以及卡博替尼等都是多靶点抑制剂,

  肺癌的八大靶点迎来了肺癌的靶向药物物百花齐放,实现真正意义上的靶向医治。目前在肝癌获得批准的索拉非尼(sorafenib)、仑伐替尼、瑞戈非尼(regorafenib)以及卡博替尼(cabozantinib)等都是多靶点抑制剂,用药物前不需要做任何基因检查,即使是使用PD-1单抗也不用特意检查PD-L1表达,因为PD-1单抗目前在肝癌获得批准都是二线医治,对PD-L1的表达不做要求。

  近些年研究发现晚后期肝胆肿瘤中高表达FGFR这个基因,对肝细胞癌而言,FGF19/FGFR4通路与肝癌发生发展关系密切。在胆道癌中,导致FGF
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/FGFR讯号通路异常激活的原理更多是FGFR融合突变。据报道,胆道癌中有13%~20%的患病者携带FGFR2融合突变。这些患病者很有可能对FGFR抑制医治敏感。

  目前FGFR抑制剂的发展方向从最早的多靶点抑制剂(Multi-kinase inhibitors)到全FGFR抑制剂(Pan-FGFR inhibitors)再到选择性的FGFR抑制剂(Selective FGFR4 inhibitors)。

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