多吉美(tosylate)、索拉非尼(sorafenib)给晚后期肝癌患病者带来希望-

　　肝癌是最常见的肝脏肿瘤，在全球恶性肿瘤发病概率中排名第五，是世界上恶性肿瘤去世的第三大原理。在过去的五年中，已经出现了十多种被称为生物制剂或定向药品的药品，目前正在积极研究这种药品的使用情况，为这些患病者带来真正的希望。在这些药品中，索拉非尼(sorafenib)是第一个证明其功效的药品，欧洲药物管理局最近授权将其用于这种肿瘤，索拉非尼(sorafenib)能够增加患病者的存活率。

　　对晚后期肝细胞癌（HCC）的管理仍然是对医生的挑战，因为这些患病者不是外科手术或消融医治的候选者。该疾病预后极差，预计存活4-6个月。索拉非尼(sorafenib)的出现改善了晚后期肝癌的预后。索拉非尼(sorafenib)是一种口服多激酶抑制剂，主要靶向与血管生成相关的Raf激酶和受体酪氨酸激酶（VEGFR-2 / -3，PDGFR-β）。在晚后期HCC患病者中进行的索拉非尼(sorafenib)与安慰剂的全球随机对照试验（RCT）证明了该药品对进展时间和总体存活率的有益作用。

　　索拉非尼(sorafenib)（多吉美(tosylate)）通过抑制参与肿瘤细胞增殖和血管生成的几种激酶发挥其作用。它以400毫克的剂量每天两次耐受良好，并且很少需要永久停药。索拉非尼(sorafenib)是血管内皮生长因子受体的口服多激酶抑制剂，血小板衍生生长因子受体和Raf，在III期临床实验中已显示出晚后期HCC患病者的抗癌活性。尽管客观反应并不常见，但索拉非尼(sorafenib)可促进疾病稳定并提高总体生存几率。索拉非尼(sorafenib)具有良好的耐受性，具有良好的毒性特点。

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