多吉美(tosylate)、索拉非尼(sorafenib)医治甲状腺癌时的毒性-

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所属分类:疗效
摘要

  脱发是索拉非尼/ 多吉美 医治甲状腺癌的常见皮肤毒性,所有等级脱发的发生率>10%;索拉非尼还可能引发起显著的光敏性皮炎,并有引发起第二原发癌症或肿瘤前病变

  脱发是索拉非尼(sorafenib)/
多吉美(tosylate)、索拉非尼(sorafenib)医治甲状腺癌时的毒性-
多吉美(tosylate)医治甲状腺癌的常见皮肤毒性,所有等级脱发的发生率>10%;索拉非尼(sorafenib)还可能引发起显著的光敏性皮炎,并有引发起第二原发癌症或肿瘤前病变的文献报道。防治光敏性皮炎的措施包括:每日2次局部涂抹类固醇类药品;口服抗组胺类药品,当红斑面积超过体表面积的30%或合并起疱时,联合口服类固醇类药品;规律使用含氧化锌和二氧化钛的防晒霜等。

  索拉非尼(sorafenib)及阿帕替尼医治甲状腺癌均有一定的胃肠道毒性,影响患病者医治依从性并减少患病者的生活质量。乏是TKIs医治的常见不良反应,索拉非尼(sorafenib)Ⅱ期和Ⅲ期临床研究中G3级疲乏的发生率区别为8.8%和5.8%。索拉非尼(sorafenib)引发起蛋白尿的发生率相对较低(<10%),但有索拉非尼(sorafenib)医治导致血栓性微血管病和急性间质性肾炎的文献报道。

  索拉非尼(sorafenib)医治分化型甲状腺癌TSH水平上升的发生率达到33.3%。在没有特别禁忌证的情况下,对于DTC坚持存在的患病者,血清TSH水平必须维持低于0.1 mU/L,TSH抑制失败被认为是预后不良的要素。因此,在医治开始前应明确基线水平,医治过程中应定期监控,实时调整相关的辅助医治措施。

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