索拉非尼(sorafenib)(nexavar)联合TACE可提高生存几率-

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所属分类:疗效
摘要

  假设索拉非尼( nexavar )联合经动脉化学疗法栓塞(TACE)医治晚后期肝细胞癌(aHCC)较单用索拉非尼更有利于患病者生存。在以人群为基础的所有恶性

  假设索拉非尼(sorafenib)(nexavar)联合经动脉化学疗法栓塞(TACE)医治晚后期肝细胞癌(aHCC)较单用索拉非尼(sorafenib)更有利于患病者生存。在以人群为基础的所有恶性肿瘤数据集中,收集接受索拉非尼(sorafenib)医治的大血管浸润或淋巴结转移扩散/远处转移扩散的aHCC患病者(Child-Pugh A级)进行队列研究(n = 3674; 中位年龄60岁; 男性占83% ) 将患病者分为索拉非尼(sorafenib)-TACE组(n = 426)或倾向评分匹配的单用索拉非尼(sorafenib)组(n = 1686)。

  对所有参与者进行随访,直至去世或研究结束。时间相依Cox模型和Mantel-Byar检验用于进行生存分析。在索拉非尼(sorafenib)-TACE组和单用索拉非尼(sorafenib)组中位随访的221天和133天,区别有164 (39%)和91
索拉非尼(sorafenib)(nexavar)联合TACE可提高生存几率-
6 (54%)患病者去世;相应的中位总生存期(OS)区别为381天和204天(HR: 0.74; 95% CI, 0.63-0.88; p = 0.021)。

  索拉非尼(sorafenib)-TACE组的1年和6个月的OS区别为53.5%和80.3%,而单用索拉非尼(sorafenib)组的OS区别为32.4%和54.4%。两组的主要一并发生的不良症状相当。索拉非尼(sorafenib)联合TACE可改善患病者生存,并使去世率减少26%。这些发现为符合这一联合医治策略的Child-Pugh A级aHCC患病者提供了有力的现实证据。

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