索拉非尼(sorafenib)片是医治肝癌标准一线医治吗-

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所属分类:疗效
摘要

  在2006年时间段索拉非尼片是用于医治不能切除的晚后期肝癌, 索拉非尼片 的适用病症已经快速的被美国食品药品监督管理所批准。接着2007年11月获批于美国面

  在2006年时间段索拉非尼(sorafenib)片是用于医治不能切除的晚后期肝癌,索拉非尼(sorafenib)片的适用病症已经快速的被美国食品药品监督管理所批准。接着2007年11月获批于美国面市。2008年7月Sorafenib在国内被批准用于医治不可切除的晚后期肝癌患病者。2017年7月,被国家正式纳入医保报药物目录乙类范围,医保报销在60~80%。

  肝细胞肝癌(HCC)是典型的富血管肿瘤:HCC生长和代谢,需要坚持的血管生成;HCC本身能够分泌大量的促血管新生因子;HCC的血管新生,与其生长、浸润、转移扩散、分期及预后有着密切联系。血管内皮生长因子(VEGF)作为血管生长起着非常重要的作用,那么此时抗血管生成药品索拉
索拉非尼(sorafenib)片是医治肝癌标准一线医治吗-
菲尼就应运而生了,这个药品主要通过阻断血管内皮生长因子酪氨酸激酶受体,特异性较高。索拉非尼(sorafenib)是一种多通道多靶点的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT、RAF 等多个靶点,因而可同时抑制肿瘤生长及肿瘤血管新生,发挥抗癌作用。

  作为晚后期肝癌的首个靶向药物,索拉非尼(sorafenib)肝癌适应证在国内已经面市近 10 年,最新数据显示国内人群 OS 收益已逐渐提升至 10.7 个月,较III期注册临床亚太研究数据 6.5 个月已显著提高。国内医生有近十年的索拉非尼(sorafenib)使用经验,对剂量调整及不良反应管理经验丰富,有助于优化患病者生存收益。2017ASCO 公布,索拉非尼(sorafenib)仍是中晚后期癌标准一线医治,获得了全球 9 大指导的一致性推荐。

  索拉非尼(sorafenib)面市10年来CFDA批准的首个肝癌医治新药,研究显示瑞戈非尼(regorafenib)与索拉非尼(sorafenib)的序贯医治可使肝癌患病者寿命突破至26个月。在不久仑法替尼在日本获得批准一线医治,PD1应用于肝癌的临床收益数据也越来越多。我们有理由相信:晚后期肝癌患病者有更多的选择来增加生命。

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