多吉美(tosylate)、索拉非尼(sorafenib)的耐受药物性-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  索拉非尼( 多吉美 )是一种具有抗增殖,抗血管生成和促凋亡特性的多激酶抑制剂,是批准用于医治晚后期肝细胞癌(HCC)的唯一有效一线药品。尽管它具有延长HCC

  索拉非尼(sorafenib)(多吉美(tosylate))是一种具有抗增殖,抗血管生成和促凋亡特性的多激酶抑制剂,是批准用于医治晚后期肝细胞癌(HCC)的唯一有效一线药品。尽管它具有延长HCC患病者生存几率的能力,但由于通过多种机制产生的抗性细胞,其长期成功率仍然很低。在这些机制中,坚持的索拉非尼(sorafenib)医治的抗血管生成作用导致微血管密度减少,促进肿瘤内缺氧和缺氧诱导因子(HIFs)介导的细胞反应,从而有利于选择适应低氧微环境的抗性细胞。

  临床数据表明,HCC患病者中过表达的HIF-1α和HIF-2α是预后不良的可靠标志。从而,现有的索拉非尼(sorafenib)医治与基因治疗方法或抗HIF抑制剂的结合已被证明是在体内外克服索拉非尼(sorafenib)耐受药物性的有前途的方式。由于一种HIF-α亚基的耗竭通过补偿性循环提高了另一种HIF-α亚型的表达,与区分HIF-α亚型的治疗方法相比,靶向HIF-1α和HIF-2α将会是一种更有趣的策略。总之,低氧微环境与索拉非尼(sorafenib)耐受药物性之间存在显着相关联性,这表明靶向HIF
多吉美(tosylate)、索拉非尼(sorafenib)的耐受药物性-
是提高医治效率的一种有前途的方式。由于一种HIF-α亚基的耗竭通过补偿性循环提高了另一种HIF-α亚型的表达,与区分HIF-α亚型的治疗方法相比,靶向HIF-1α和HIF-2α将会是一种更有趣的策略。

  总之,低氧微环境与索拉非尼(sorafenib)耐受药物性之间存在显着相关联性,这表明靶向HIF是提高医治效率的一种有前途的方式。由于一种HIF-α亚基的耗竭通过补偿性循环提高了另一种HIF-α亚型的表达,与区分HIF-α亚型的治疗方法相比,靶向HIF-1α和HIF-2α将会是一种更有趣的策略。总之,低氧微环境与索拉非尼(sorafenib)耐受药物性之间存在显着相关联性,这表明靶向HIF是提高医治效率的一种有前途的方式。

  索拉非尼(sorafenib)是一种多激酶抑制剂,可通过抑制Raf,Raf-1和B-Raf的丝氨酸/苏氨酸激酶同工型来阻断肿瘤细胞增殖,从而抑制促分裂原激活的蛋白激酶/细胞外讯号调节激酶(ERK)讯号通路,减少细胞周期蛋白D1的表达和细胞周期阻滞。索拉非尼(sorafenib)通过靶向酪氨酸激酶受体肝细胞因子受体(c-Kit),FMS样酪氨酸激酶(FLT-3),血管内皮生长因子受体2和3(VEGFR-2,VEGFR-3)和血小板表现出抗血管生成活性衍生的生长因子受体。此外,索拉非尼(sorafenib)抑制eIF4E的磷酸化和抗凋亡因子Mcl-1的翻译的后续下调促进细胞凋亡或通过与来自自噬细胞凋亡的移位相关联的内质网应激逐步延长。

  索拉非尼(sorafenib)的批准建立在索拉非尼(sorafenib)肝细胞癌评估随机方案(SHARP)试验的结果上,该试验被证明是有效和安全的。SHARP是一项国际性,多中心,随机,双盲,安慰剂对照试验,用于602例不可切除的HCC患病者。该试验表明索拉非尼(sorafenib)能够改善患病者生存几率。但是,应答率非常低(从安慰剂组的7.9个月延长到索拉非尼(sorafenib)的10.7;凶险比:0.69(95%CI: 0.55,0.87),p= 0.00058)。除了其临床好处外,索拉非尼(sorafenib)通常耐受性良好,较常见的不良反应是疲劳,体重减轻,皮疹/脱屑,脱发,掌足红斑,腹泻,厌食,恶心和腹部痛苦。这些结果得到了对271名亚太地区患病者的III期随机,双盲,安慰剂对照试验的支持,并得到了HCC的全球医治决定性研究及其用sorafeNib(GIDEON)医治的研究的支持,其中包括1571名无法切除的HCC患病者的异质性人群。近年来,各种临床研究还表明,索拉非尼(sorafenib)不仅在HCC,而且在其他类别的恶性肿瘤,包括甲状腺癌,髓细胞性白血病,间皮瘤,肾细胞癌和前列腺癌的抗癌作用。

  尽管索拉非尼(sorafenib)能够增加HCC患病者的生存期,但由于耐受药物细胞的发展,其治疗效果仍然很差。尽管一些患病者最初由于HCC异质性而对索拉非尼(sorafenib)有抗药性,但在大多数情况下,由于长期接触该药品而获得了抗药性。多种机制与减少肿瘤细胞对索拉非尼(sorafenib)的敏感性有关,例如磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)和贾努斯酪氨酸激酶(JAK)/讯号转导子和转录激活子(STAT)的环)途径,上皮-间质转化(EMT)或缺氧诱导响应。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度斯沃哪里有售

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: