索拉非尼(sorafenib)、多吉美(tosylate)用于晚后期肝癌医治-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

自面市以来,索拉非尼(多吉美)就一直被视为晚后期不可切除肝细胞癌患病者的医治标准,并且许多研究已在表达,遗传水平和临床方面研究了标志物参与血管生成过程的作用。十

  自面市以来,索拉非尼(sorafenib)(多吉美(tosylate))就一直被视为晚后期不可切除肝细胞癌患病者的医治标准,并且许多研究已在表达,遗传水平和临床方面研究了标志物参与血管生成过程的作用。十年的研究产生了什么结果?几种临床和生物学标志物与预后相关。最有趣的临床参数是不良(系统自动过滤词),巴塞罗那临床肝癌分期和宏观血管侵犯,而几种单核苷酸多态性和血浆血管生成素2水平则是最有前途的生物标志物。最近对两项三期随机试验的汇总分析显示,中性粒细胞与淋巴细胞的比率,生病原因和肝外扩散是对索拉非尼(sorafenib)反应的预测要素,但未发现任何预测性生物学标志物。

  在对索拉非尼(sorafenib)进行10年研究之后,在HCC中仍然没有经过验证的对该药品反应的预后或预测要素。本综述的目的是总结索拉非尼(sorafenib)10年的研究,特殊是研究相关的临床和生物学标志物预测其在晚后期HCC患病者中的治疗效果的潜力。口服多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)被认为是标准自2007年以来对晚后期不可切除肝细胞癌患病者的医治。它通过抑制多种参与肿瘤血管生成和进展的酪氨酸激酶的活性来发挥作用,这些酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体,血小板衍生生长因子受体(PDGF-R),Flt3和c-Kit,以及还靶向参与MAPK / ERK途径的Raf激酶。索拉非尼(sorafenib)发挥其活性的分子机制仍未完全阐明,并且已观察到Raf / MEK / ERK依赖性和非依赖性机制。

  索拉非尼(sorafenib)价钱昂贵,并且与不良(系统自动过滤词)(AE)相关。此外,一部
索拉非尼(sorafenib)、多吉美(tosylate)用于晚后期肝癌医治-
分接受医治的患病者对药品没有反应。因此,具有可以识别出更可能从医治中受益的人的预测标记将是有用的。更准确的预测或预后要素的可用性也将有助于使潜在耐受药物的患病者免于不必要的毒性。自索拉非尼(sorafenib)首次商业化以来已经过去了十年,关于激酶抑制剂的研究已发表约2800篇。但是,已经确定了多少个相关的预后和/或预测标记?许多研究集中于在表达和遗传水平上参与血管生成过程的标志物的作用。迄今为止进行的最大的生物标志物研究是SHARP试验,其中包括足够数量的参与者和安慰剂对照组。还进行了较小的单臂研究,探索索拉非尼(sorafenib)的预测或预后标志物,但这些结果尚待验证。本综述的目的是总结对索拉非尼(sorafenib)10年的研究,尤其是研究相关的临床和生物学标志物预测其在晚后期HCC患病者中的治疗效果的潜力

  甲胎蛋白(AFP)约占所有肝细胞的50%分泌,是用于诊疗断定肿瘤的主要血清学标志物。 SHARP试验显示,高基线AFP血浆水平对总体存活率(OS)有负面影响,最近在Bruix对SHARP试验和亚太试验的汇总分析中证实了这一发现等。较高的基线血清AFP水平也似乎与较短的进展时间(TTP)有关。值得注意的是,在对六项评估晚后期肝癌患病者全身医治的前瞻性II期临床实验的分析中,基线AFP水平与预后之间没有相关联性。

  几项研究强调索拉非尼(sorafenib)后AFP水平初期下降> 20%与客观反应和晚后期HCC患病者预后较好之间存在一致的相关联性。 Shao等首次评估了这一方面,他们观察到AFP初期反应的患病者的无进展生存期(PFS)和OS均有改善。几年后,Personeni等证实了这一数据。他们报告说,初期反应者的中位OS和TTP比无反应者要好得多相反,中泽等没有观察到这种关联。现如今索拉非尼(sorafenib)在哪里选购?价钱是好多?更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:正品印度艾曲波帕在中国哪里有卖

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: