索拉非尼(sorafenib)、多吉美(tosylate)引发起的药品性高血压在肾细胞癌的医治中-

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所属分类:疗效
摘要

目前使用多激酶抑制剂(MKIs)索拉非尼(多吉美),舒尼替尼,来伐替尼和阿西替尼医治肾细胞癌/恶性肿瘤(RCC)的方式。此外,它对比了这些药品在无进展生存期,总

  目前使用多激酶抑制剂(MKIs)索拉非尼(sorafenib)(多吉美(tosylate)),舒尼替尼(sunitinib),来伐替尼和阿西替尼(axitinib)医治肾细胞癌/恶性肿瘤(RCC)的方式。此外,它对比了这些药品在无进展生存期,总生存期和不良反应(AE)方面的作用,重点是高血压。索拉非尼(sorafenib)和舒尼替尼(sunitinib)已作为转移扩散性RCC的一线和二线医治纳入国际临床指导,目前正受到新一代药品如乐伐替尼(lenvatinib)和的挑战。这些药品对RCC患病者显示出显着的临床好处,但是所有这四种药品均可诱发多种AE。高血压是与MKI医治有关的最常见的AE。对比索拉非尼(sorafenib),舒尼替尼(sunitinib)和乐伐替尼(lenvatinib),发现索拉非尼(sorafenib)和舒尼替尼(sunitinib)具有相同的治疗效果,但索拉非尼(sorafenib)使用更安全。 乐伐替尼(lenvatinib)的
索拉非尼(sorafenib)、多吉美(tosylate)引发起的药品性高血压在肾细胞癌的医治中-
治疗效果优于索拉非尼(sorafenib),但安全特性较差。尚无完成将乐伐替尼(lenvatinib)与舒尼替尼(sunitinib)进行对比的试验。尽管与舒尼替尼(sunitinib)相比,阿西替尼(axitinib)可促进略高的高血压发生率,但总体停药率和心血管一并发生的不良症状是有利的。尽管每种药品的高血压患病者平均发生率相似,但一些试验显示出很大的差异,这可能表明生活方法和/或遗传要素起着另外的作用。

  高血压是一种高度流行和严重的疾病。 “ 2018ESC和ESH动脉高血压管理指导” 将高血压定义为收缩压(SBP)≥140mmHg和舒张压(DBP)≥90mmHg。这种情况能够导致心血管疾病,并具有致死的后果。在患有肾细胞癌和恶性肿瘤(RCC)的患病者中,靶向治疗方法的新进展(例如多激酶抑制剂(MKI))显示出无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)有所改善,从而延长了生活质量。不幸运的是,MKIs还引发起许多不良反应(AEs),其中高血压是经常发生的。索拉非尼(sorafenib),舒尼替尼(sunitinib),乐伐替尼(lenvatinib)和英立达引发起了人们的极大兴趣,最近和正在进行的试验正在研究这些用于医治RCC的MKI,重点是高效措施和最好安全特性。

  索拉非尼(sorafenib)和RCC 和肾细胞癌和肾细胞癌”返回606/1600/1662结果;“索拉非尼(sorafenib)和高血压”得到478个结果,“舒尼替尼(sunitinib)和RCC /肾细胞癌/肾细胞癌”结果; “舒尼替尼(sunitinib)与高血压”提供了461个结果; “ 乐伐替尼(lenvatinib)ANDRCC/肾细胞癌和肾细胞癌”产生了26/72/74个结果; “ 乐伐替尼(lenvatinib)AND高血压”返回78个结果;“英立达和RCC和肾细胞癌/肾细胞癌”返回154和498和509结果;“英立达与高血压”提供了133个结果。

  在2020年,肾癌是全球第十四大最常见的恶性肿瘤类别,每年的发病概率为406,262例新病例,并且有175,098例去世。 RCC的发展与多种风险要素有关;年龄和性别与其发展密切相关。该病在男性中更为常见,其发病概率在60-70岁时高达峰值。在RCC的初期程度,肿瘤大小小于30mm,该病通常是无病症的,通常在放射学检测时巧合。当肿瘤长到30mm以上时,患病者可能会出现发烧,乏力,体重减轻,血尿,胁腹肿块,背痛,贫血和高钙水平等病症。

  RCC包含异质性肿瘤,起源于肾脏的肾小管上皮。有10多种组织学RCC亚型。透明细胞RCC占所有肾肿瘤的80%以上,是最常见的组织学RCC亚型。 ccRCC是一种高度血管性肿瘤,其特点在于恶性上皮细胞具有清晰的细胞质和紧凑的生长模式。由于其对标准化疗和放射治疗方法的抵抗力,它被认为是RCC最具侵略性的组织学类别。尤其是转移扩散性ccRCC患病者预后较差。是第二大最常见的RCC亚型,占肾皮质肿瘤的10-15%。 pRCC肿瘤要么表现为由单层小细胞和稀少细胞质(1型)组成的血管下(微管)乳头状结构,要么以假分层大细胞为特点索拉非尼(sorafenib)是现如今对比受到推崇的药品,选购上在哪里选购?价钱是好多?更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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