多吉美(tosylate)索拉非尼(sorafenib)价钱-

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摘要

  我们对 多吉美 (索拉非尼)医治中晚后期患病者的预后进行了单独的分析。晚后期肝癌患病者的多变量分析结果表明,肝内病变的状态是独立的预后要素。一些研究表明,肝

  我们对多吉美(tosylate)(索拉非尼(sorafenib))医治中晚后期患病者的预后进行了单独的分析。晚后期肝癌患病者的多变量分析结果表明,肝内病变的状态是独立的预后要素。一些研究表明,肝内病变和/或MVI的状态是在患病者的生存显著预测与EHM 。Sohn等报告说,患病者特点在于肝内病变MVI经历更短的存活期与患病者的特点在于肝内病变而不MVI对比,并且患病者中窝藏索拉非尼(sorafenib)医治的患病者肝内病变EHM。

  考虑到这些发现,对于索拉非尼(sorafenib)医治的晚后期肝癌患病者,肝内病变的状态,尤其是MVI的存在,是强有力的不良预测要素。从初步诊疗断定开始的程度进展过程似乎与晚后期肝癌肝内病变的状态有关。我们的结果表明,从初期HCC直接进展的患病者的OS明显长于其他两类患病者的OS。尽管程度进展过程不是独立的预后要素,但我们认为这三类临床特点的差异,尤其是肝内病变的状态,可能会影响患病者的预后。

  在开始索拉非尼(sorafenib)的中期患病者中,我们的结果将AFP确定为唯一的独立预后要素。先前的研究已经表明,尺寸和肝内的病变数目是HCC患病者的预测因子。因此,中间程度的患病者的预后被认为依赖于这两个要素以及肝功能。相反,我们的发现肿瘤大小和数量均不是索拉非尼(sorafenib)医治患病者生存的预测要素。这可能与考虑中期HCC患病者的医治策略有关。

  在此之前的研究中,目前
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仅有少数研究,评估索拉非尼(sorafenib)医治的结果,特殊是关于中间程度的患病者,这是分析中程索拉非尼(sorafenib)医治的预后要素的第一次报告肝癌分期在该分析中,尽管ECOG-PS和Child-Pugh类不是单要素分析的重要要素,但它们并不是独立的预后要素。已知这些要素有助于索拉非尼(sorafenib)医治后的存活。尽管我们的研究结果来自少数几个机构,但仍应进行其他分析,以确认索拉非尼(sorafenib)医治中期HCC患病者的结果。

  这项研究发现,在索拉非尼(sorafenib)医治之前的过去临床过程中,在中期肝癌患病者中被诊疗断定为中晚后期肝癌的患病者,在进展为晚后期疾病之前改用索拉非尼(sorafenib)与仅在进展为晚后期疾病后改用索拉非尼(sorafenib)相比具有生存优势。尽管该分析基于回顾性数据,并且可能存在从TACE转变为索拉非尼(sorafenib)的选择偏倚和前置时间偏倚,但我们的结果表明,切换至索拉非尼(sorafenib)的时刻差异与两组的结果有关。

  这些发现以及我们的结果可能表明,与坚持进行TACE直至进展为晚后期HCC相比,在中期HCC患病者中从TACE转向索拉非尼(sorafenib)是诊疗断定为中期HCC的患病者的有效医治策略。综上所述,索拉非尼(sorafenib)患病者的特点与最初诊疗断定时的程度进展过程不同。这些要素可能会影响接受索拉非尼(sorafenib)的晚后期HCC患病者索拉非尼(sorafenib)医治的预后。与仅在进展为晚后期后才转为索拉非尼(sorafenib)相比,在进展为晚后期HCC之前从TACE转为索拉非尼(sorafenib)似乎是有效的。需要进行更多大规模的研究,将HCC的临床过程考虑在内,以确定索拉非尼(sorafenib)在HCC的临床过程中的合适给药时间。

  索拉非尼(sorafenib)是拜耳研发生产的一个多激酶抑制剂,该药已经在我国面市很多年了,但由于是进口专利药,索拉菲尼价钱对比贵,很多条件一般的患病者负担不起,所以相比拜尔生产的索拉非尼(sorafenib)专利药,患病者更青睐索拉非尼(sorafenib)仿制药物,因为治疗效果和安全特性都是一样的,但价钱特殊的便宜,一般家庭的患病者也负担的起。目前索拉非尼(sorafenib)仿制药物有两种,一种是印度索拉非尼(sorafenib),另一种是老挝版索拉非尼(sorafenib)。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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