肝癌、甲状腺癌症、肾肿瘤 索拉非尼SORAFENIB,索拉菲尼flt3

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肝癌、甲状腺癌症、肾肿瘤 索拉非尼SORAFENIB,索拉菲尼flt3 。
摘 要:索拉菲尼减药实际效果怎样。肝癌、甲状腺癌症、肾肿瘤   索拉非尼SORAFENIB,索拉菲尼flt3
NATCO企业的索拉非尼(SORAFENIB)
BAYER企业的索拉非尼(SORAFENIB)
融入症状:没法手术摘除的肝脏细胞肝癌;晚中后期肾肿瘤;部分反复发或迁移蔓延的、进度性、放射性物质碘不易治型分裂型甲状腺癌症作用机制:多蛋白激酶缓聚剂,根据抑止体细胞内Raf蛋白激酶(CRAF,BRAF,基因突变的BRAF)和组织细胞表层蛋白激酶蛋白激酶(VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC),达到抑制肿瘤生长和新生儿毛细血管产生。普遍药不良反应:困乏、恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子、严重便秘、皮肤干、掉发、头疼等给药方式 : 空着肚子内服(餐前1小时或餐后2钟头)参照服食方式:1. 肝癌:内服,400mg 每日2次,直到病症进度或不能进行的毒副作用 2. 晚中后期肾肿瘤:内服,400mg 每日2次,直到病症进度或不能进行的毒副作用3. 甲状腺癌症,分裂型:内服,400mg 每日2次,直到病症进度或不能进行的毒副作用


欧洲地区的一个多核心临床试验,将602位没法手术摘除的肝脏细胞肝癌病患者(肝硬化腹水CP等级分类A级),各自服食索拉非尼和安慰剂效应。索拉非尼组病人总存活時间显著善于对照实验(10.7月 VS 7.9月)。别的結果也好于对照实验,这一結果促使FDA准许索拉非尼为单药治疗没法手术摘除的肝癌应用药。索拉菲尼是一种新式多靶点性的治疗癌症的口用药品。其主要研发方向为,用以医治对规范治疗方法初始化失败或无法承受之消化道栽培基质肉瘤和迁移扩散性肾体细胞。能可选择性地靶向治疗一些蛋白质的蛋白激酶,后面一种被觉得在肿瘤生长全过程中起着一种分子结构电源开关样的功效。它的以上适应证已在国外得到了FDA授于的\"快安全通道\"审核影响力。是一种新式多靶点性的治疗癌症的口用药品。其主要研发方向为,用以医治对规范治疗方法初始化失败或无法承受之消化道栽培基质肉瘤和迁移扩散性肾细胞癌。能可选择性地靶向治疗一些蛋白质的蛋白激酶,后面一种被觉得在肿瘤生长全过程中起着一种分子结构电源开关样的功效。它的以上适应证已在国外得到了FDA授于的“快安全通道”审核影响力。商品名:索拉非尼通用性名:甲苯磺酸索拉非尼片英语商品名:Nexavar英语通用性名:Sorafenib tosylate汉字拼音:Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian出产地英语商品名:索伦尼克斯(SORENIC)出产地英语药品名:索拉非尼片 Sorafenib汉语参照产品英译名:索伦尼克斯(SORENIC)分子构造名:索拉非尼片包裝尺寸及销市场价格:200mg/片,120片/瓶计费企业:瓶原产地我国:秘鲁利马阿根廷顶峰医药有限责任公司生产厂商:Pinnacle Pharma Del Peru S.A.C.适 应 症:晚中后期肾细胞癌或肾肿瘤扩张融入症状:肺癌 , 肝癌或其它实体线癌
恶性肿瘤权威专家评价晚中后期肾肿瘤药Sorafenib我国医科大学课程学校中医医院消化内科 周爱萍孙燕由拜耳药业开发设计的多靶标药物Sorafenib(索拉菲尼,商品名Nexavar)2005年12月经英国食品类药品局(FDA)准许做为医治晚中后期肾肿瘤的一线药品投入市场。肾肿瘤假如超过了手术摘除的范畴,很多年来关键以生物疗法或细胞生物学医治为主导,但治疗效果不理想化,负相关存活的时间仅有10个月上下。当一线方式 错误后,更无合理的二线方式 。德国拜耳和Onyx医药集团从恶性肿瘤的产生原理和肿瘤生长必须新生儿毛细血管给予营养成分下手,协同研发了Sorafenib。Sorafenib是一种内服的新奇靶向药物治疗药品,能抑止RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活力,及其VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种多样蛋白激酶的酪氨酸激酶活力。Sorafenib具备多重的防癌效果:既可利用阻隔由RAF/MEK/ERK受体的信号转导传输通道而立即控制癌症细胞分化,还可根据功效于VEGFR,抑止新生儿微血管的生成和断开癌细胞的养分供给而做到抵制肿瘤生长的目地。Sorafenib在医学前小动物实验中展示了普遍的防癌活力。在国外和欧洲地区开展的医治晚中后期肾肿瘤的III期任意临床实验中,903例接纳过一次系统软件医治(微生物免疫力或有机化学治疗法)不成功的晚中后期肾肿瘤病人随即分成2组,一组接纳Sorafenib,另一组接纳安慰剂效应医治。中后期剖析时已产生222例过世(过虑词),结果显示2组的理性合理几率分別为10%和2%,另分別有74%和53%的病人恶性肿瘤长期保持。Sorafenib组的无进度存活時间较安慰剂效应组增加一倍(5.8vs2.8个月,风险之比0.51),且Sorafenib较安慰剂效应医治明显提升了病患的生活品质。Sorafinib组的生活時间较安慰剂效应小组长,风险之比0.72,但这一差别并未做到统计学意义,因为这仅仅中后期剖析的結果,因而需去实验最后剖析时能够对存活時间作最终的较为。Sorafenib医治的耐受优良,关键的副作用为可控性肝癌、甲状腺癌症、肾肿瘤   索拉非尼SORAFENIB,索拉菲尼flt3制的拉肚子、疹子、疲倦、手足综合征、血压高、掉发、恶心想吐/恶心呕吐和食欲不佳。英国食品药品安全监管恰好是根据这一临床试验的結果迅速准许了Sorafenib做为晚中后期肾肿瘤诊治的药品,“这也是近10数年来唯一被FDA准许的用来医治肾肿瘤的药物”,也是肝癌医治获得的一个重大突破。迄今,临床试验调查了Sorafenib对20多种多样癌症的治疗实际效果,肝癌、甲状腺癌症、肾肿瘤   索拉非尼SORAFENIB,索拉菲尼flt3已接纳其诊治的病人已超出4000依赖注入。现阶段已经进行Sorafenib医治肝癌、迁移扩散性黑素瘤和皮肤癌的III期临床试验。预估Sorafenib医治非小细胞肺癌的III期临床试验将2006年逐渐。Sorafenib是当前全世界第一个被准许运用于临床医学的一个多靶标的靶向药物治疗药品。现阶段Sorafenib已经由我国医科大学课程学校中医医院的孙燕工程院院士做为关键学者在亚洲地区进行临床试验。在我国有四家企业参加这一工作中,实验的首要目标是有病理学印证的没法手术摘除和/或迁移蔓延的晚中后期肾透明细胞癌,这种病患者以往数最多可以接纳过一次系统软件的医治。参考文献: 中国医药网英国食品药品安全监管官方网站wiki百科当心:1. 买仿造药品请走合理合法方式,勿信网上代购。2. 不管原研药或是仿造,应用药前先找医生咨询,勿擅自应用药。材料汉语翻译自外国网站,不能做为应用药和医治具体指导,请询问专业的医生!药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:進口多吉美价格多少钱一盒。

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