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索拉非尼预处置癌细胞显著减弱了dhai诱导的Bach1蛋白的降解。因此，westernblot和报告基因分析证实索拉非尼逆转了dha诱导的HO-1基因转录。
疗效
疗效
疗效
索拉非尼(sorafenib)多吉美(tosylate)的暴露反应关系-
这表明CYP3A4途径是索拉非尼代谢中的一个次要代谢途径，只占索拉非尼总清除率的有限部分。我们观察到在伏立康唑存在下索拉非尼暴露没有变化，尽管N‐氧化物代谢物被
疗效
索拉非尼(sorafenib)、甲苯磺酸索拉非尼(sorafenib)片是用于肝细胞癌的分子靶向制剂-
索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片）仍然是唯一被批准用于肝细胞癌的分子靶向制剂；然而，预测其治疗效果的靠谱的生物标志物仍然缺乏。本研究的目的是探讨恶性肿瘤干细胞(CS
疗效
索拉非尼(sorafenib)、多吉美(tosylate)加入vinflunine并没有显著改善中位OS-
定义推荐II期剂量(RPTD)为vinflunine280毫克/，索拉非尼（多吉美）400毫克。索拉非尼（多吉美）与vinflunine(320毫克/m2)合用
疗效
索拉非尼(sorafenib)、多吉美(tosylate)加入vinflunine并没有显著改善中位OS-
定义推荐II期剂量(RPTD)为vinflunine280毫克/，索拉非尼（多吉美）400毫克。索拉非尼（多吉美）与vinflunine(320毫克/m2)合用
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索拉非尼(sorafenib)、甲苯磺酸索拉非尼(sorafenib)片是用于肝细胞癌的分子靶向制剂-
索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片）仍然是唯一被批准用于肝细胞癌的分子靶向制剂；然而，预测其治疗效果的靠谱的生物标志物仍然缺乏。本研究的目的是探讨恶性肿瘤干细胞(CS
疗效
索拉非尼(sorafenib)、多吉美(tosylate)医治反应的潜在机制-
索拉非尼的药品反应不良是减少肾细胞癌患病者临床效益的主要挑战。因此，阐明恢复索拉非尼医治反应的潜在机制具有重要的临床意义。
疗效
索拉非尼(sorafenib)多吉美(tosylate)的暴露反应关系-
这表明CYP3A4途径是索拉非尼代谢中的一个次要代谢途径，只占索拉非尼总清除率的有限部分。我们观察到在伏立康唑存在下索拉非尼暴露没有变化，尽管N‐氧化物代谢物被
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索拉非尼(sorafenib)、多吉美(tosylate)医治反应的潜在机制-
索拉非尼的药品反应不良是减少肾细胞癌患病者临床效益的主要挑战。因此，阐明恢复索拉非尼医治反应的潜在机制具有重要的临床意义。
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索拉非尼(sorafenib)多吉美(tosylate)的暴露反应关系-
这表明CYP3A4途径是索拉非尼代谢中的一个次要代谢途径，只占索拉非尼总清除率的有限部分。我们观察到在伏立康唑存在下索拉非尼暴露没有变化，尽管N‐氧化物代谢物被
