在医治对索拉非尼（索拉菲尼）无反应的晚后期肾细胞癌患病者中存在一个尚未解决的临床挑战。目前，这些患病者的医治选择相当有限。因此，研究索拉非尼（索拉菲尼）耐受药物

　　自2007年以来，索拉非尼（ 索拉菲尼 ）就一直被认为是晚后期不可切除肝细胞癌（HCC）患病者的医治标准，许多研究已从表达，遗传水平和临床角度研究了标志物参

索拉非尼（索拉菲尼）的反应也增强了葡萄糖摄取和乳酸盐输出。在HCC患病者或索拉非尼（索拉菲尼）耐受药物的HCC细胞系中，PFKFB3、HK2和PKM2等关键的糖

从用含有蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂（Roche）的RIPA裂解缓冲液（CWBIO）裂解的细胞中提取总蛋白。使用二辛可宁酸测定法测量细胞裂解物的蛋白质浓度，并在上

本研究中索拉非尼（索拉菲尼）组的重复发后生存期较西方移植中心先前进行的研究短。可能是由于患病者的基线特点不同所致。首先，本研究中超过一半的患病者患有HCC超过了

索拉非尼（索拉菲尼）是一种口服激酶抑制剂，可增强受晚后期肝细胞癌（HCC）影响的患病者的生存几率。根据两项注册试验的结果，该药品代表了晚后期HCC一线医治的黄金

肿瘤坏死因子α在肝细胞癌（HCC）靶向医治中的作用仍然未知。本研究旨在阐明靶向克服肝癌索拉非尼耐受药物的机制作用。分析了62例接受外科手术切除并随后接受索拉非尼

与目前标准的全身医治相比，索拉非尼与奥沙利铂，氟尿嘧啶和亚叶酸钙的肝动脉联合输注是否能改善肝细胞癌和门静脉侵犯的患病者的生存几率？在这项有247名患病者的随机临

在停止研究医治之前，每3周安排一次患病者就诊，以监控安全性以及临床和生物学参数。此外，每6周进行一次计算机断层扫描。研究医治停止后一个月内进行了医治结束访视。主

索拉非尼（索拉菲尼）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和血管生成并促进肿瘤细胞凋亡。它于2006年被FDA批准用于医治晚后期肾细胞癌，并于2007年成为